Propiedades físico-químicas relevantes para fármacos: solubilidad, logP, pKa y estabilidad
Creado por Susana P.
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Descripción del Curso
Este curso de Química farmacéutica se centra en las propiedades físico-químicas relevantes para fármacos: solubilidad, coeficiente de partición entre octanol y agua (logP/logD), pKa y estabilidad físico-química. Estas características condicionan la formulación, la biodisponibilidad y la selección de excipientes, así como las rutas de administración. Se explorarán las interrelaciones entre estas propiedades y las condiciones fisiológicas (pH, permeabilidad, metabolismo), y cómo influyen en la toma de decisiones de formulación para optimizar la biodisponibilidad. A través de ejemplos prácticos y aprendizaje activo, los estudiantes aprenderán a interpretar datos y a proponer enfoques de formulación fundamentados en principios físico-químicos.
La asignatura está diseñada para estudiantes mayores de 17 años y se orienta a desarrollar habilidades para evaluar y proponer estrategias de mejora de la biodisponibilidad en contextos farmacéuticos reales. La unidad combina fundamentos teóricos con análisis de casos y ejercicios prácticos que permiten transferir el conocimiento a situaciones de formulación y desarrollo de fármacos, considerando condiciones fisiológicas, rutas de administración y criterios de estabilidad.
Competencias
- Analizar y describir las propiedades físico-químicas relevantes para fármacos (solubilidad, logP/logD, pKa y estabilidad) y su impacto en la biodisponibilidad.
- Interpretar datos experimentales y de literatura para evaluar la viabilidad de formulaciones y estrategias de mejora de la biodisponibilidad.
- Aplicar principios de formulación para seleccionar excipientes, rutas de administración y enfoques de mejora de la biodisponibilidad conforme a condiciones fisiológicas.
- Resolver problemas de formulación mediante razonamiento crítico y uso de fundamentos físico-químicos.
- Comunicar de manera clara y justificar decisiones de formulación ante audiencias técnicas y no técnicas.
- Trabajar de forma colaborativa en proyectos de formulación y evaluación de biodisponibilidad, con enfoque ético y profesional.
Requerimientos
- Conocimientos previos en química general y química física básica.
- Conocimientos de química analítica y conceptos de disolución, pH, logP/logD y estabilidad.
- Capacidad para analizar datos y gráficos, interpretar resultados y defender conclusiones.
- Habilidades informáticas básicas (hojas de cálculo, lectura de tablas y gráficos, uso de herramientas de estimación de logP/logD y pKa cuando corresponda).
- Disponibilidad para actividades prácticas o simuladas y dedicación de tiempo a ejercicios de formulación y evaluación.
- Dominio del español para comprender conceptos técnicos y comunicar resultados de forma adecuada.
Unidades del Curso
Propiedades físico-químicas relevantes para fármacos: solubilidad, logP, pKa y estabilidad
<p>Esta unidad aborda las propiedades físico-químicas clave que condicionan la formulación y la biodisponibilidad de fármacos: solubilidad, coeficiente de partición entre octanol y agua (logP/logD), pKa y la estabilidad físico-química. Se explorará cómo estas propiedades se relacionan entre sí y con las condiciones fisiológicas, y cómo influyen en la selección de excipientes, rutas de administración y estrategias de mejora de la biodisponibilidad. A través de ejemplos prácticos y aprendizaje activo, los estudiantes aprenderán a interpretar datos y a proponer enfoques de formulación fundamentados en principios fisico-químicos.</p>
Objetivos de Aprendizaje
- Describir el concepto de solubilidad y su relación con la biodisponibilidad de fármacos.
- Analizar el logP y su impacto en la permeabilidad y la distribución tisular.
- Explicar el pKa y el estado de ionización en diferentes rangos de pH, y cómo afecta a la solubilidad y a la estabilidad.
- Identificar factores que afectan la estabilidad físico-química y proponer estrategias de formulación para mantener la biodisponibilidad.
Contenidos Temáticos
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Tema 1: Solubilidad y su impacto en la biodisponibilidad
- Definición de solubilidad y conceptos relacionados (solubilidad aparente, solubilidad en medios biológicos).
- Factores que influyen en la solubilidad: estructura molecular, pH, temperatura, solventes y dispositivos de liberación.
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Tema 2: LogP/logD y lipofilia
- Conceptos de logP y logD; relación con permeabilidad y distribución.
- Estrategias para ajustar el logP y su impacto en formulación.
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Tema 3: pKa y estado de ionización
- Relación entre pKa, pH y estado de ionización; efectos en solubilidad y absorción.
- Predicción y medición de pKa; consideración en formulación.
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Tema 4: Estabilidad y formulación
- Estabilidad física: descomposición, hidrólisis, fotostabilidad y degradación por oxígeno.
- Estrategias de formulación para mejorar estabilidad y biodisponibilidad (emulsiones, dispositivos de liberación, antioxidantes, almacenamiento).
Actividades
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Caso práctico: Solubilidad y biodisponibilidad
Descripción: En equipos, analicen un fármaco ficticio con solubilidad limitada e identifiquen estrategias de formulación para mejorar su biodisponibilidad.
Puntos clave: interpretación de solubilidad, pH y excipientes; elección de enfoque de formulación.
Aprendizajes: habilidades de razonamiento, aplicación de conceptos a un caso real. -
Actividad de simulación: Partición y estimación de logP
Descripción: Realizar una simulación de partición octanol-agua para estimar logP/logD a diferentes pH y discutir su impacto en la absorción.
Puntos clave: relación logP con permeabilidad, limitaciones de simulaciones, consideraciones en formulación.
Aprendizajes: interpretación de datos, uso de herramientas de predicción para decisiones de formulación. -
Actividad: Análisis de pKa y estado de ionización
Descripción: Evaluar ejemplos de fármacos y predecir su estado de ionización en el GI; discutir implicaciones en solubilidad y biodisponibilidad.
Puntos clave: efectos del pH del GI en ionización, logD, y estrategias para ajustar el perfil.
Aprendizajes: capacidad de predecir comportamiento en condiciones fisiológicas. -
Actividad: Estabilidad y formulación
Descripción: Caso de un fármaco inestable: detectar rutas de degradación y proponer estrategias de formulación para estabilizar; considerar almacenamiento.
Puntos clave: rutas de degradación, condiciones de almacenamiento, excipientes estabilizantes.
Aprendizajes: razonamiento aplicado para desarrollar formulaciones estables. -
Actividad de síntesis de conocimiento: Propuesta de formulación
Descripción: En grupos, diseñar una propuesta de formulación para mejorar la biodisponibilidad de un compuesto con baja solubilidad y/o baja permeabilidad, justificando cada decisión.
Puntos clave: selección de excipientes, rutas de liberación, pruebas de estabilidad, evaluación de biodisponibilidad.
Aprendizajes: integración de conceptos y habilidades de comunicación científica.
Evaluación
- OE1: Solubilidad y biodisponibilidad - Instrumentos: cuestionario conceptual y ejercicio de análisis de solubilidad en diferentes medios; Criterios: precisión conceptual, interpretación de resultados, justificación de estrategias de formulación.
- OE2: LogP y permeabilidad - Instrumentos: actividad de simulación/logP estimado y ensayo de interpretación de datos; Criterios: capacidad de correlacionar logP con permeabilidad y su impacto en la formulación.
- OE3: pKa y estado de ionización - Instrumentos: ejercicios de predicción de pKa y cuestionario; Criterios: precisión en predicciones y comprensión de su impacto.
- OE4: Estabilidad y formulación - Instrumentos: informe de caso y proyecto de formulación; Criterios: propuesta razonada, uso de evidencia, viabilidad y claridad de comunicación.
- Evaluación global - Instrumentos: examen final corto de conceptos y un informe de caso práctico; Criterios: alcance de los conceptos y aplicabilidad de los principios.
Duración
6 semanas
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