Realidad sanitaria del Perú y los Objetivos de Desarrollo Sostenible para Farmacia, Ciencia de los Alimentos y Toxicología

1. Tema 1: Contexto sanitario del Perú: indicadores clave y desigualdades (p. ej., acceso a servicios, mortalidad materna, enfermedades infecciosas y no transmisibles).
2. Tema 2: Herramientas de análisis de datos para la salud pública y su aplicación en farmacia y toxicología.
3. Tema 3: Integración de los ODS en la práctica profesional peruana y en la agenda institucional.

• Actividad 1: Análisis de indicadores nacionales Revisión de informes oficiales y construcción de un cuadro sintético que identifique indicadores relevantes para FCT (Farmacia, Ciencia de los Alimentos y Toxicología). Se esperan conclusiones sobre impactos en la práctica profesional.
• Actividad 2: Estudio de caso peruano Análisis guiado de un caso real (ej., acceso a medicamentos, seguridad alimentaria) y discusión en grupos sobre posibles intervenciones alineadas a ODS.
• Actividad 3: Taller de reflexión ética Discusión sobre inequidades en salud y su relación con la responsabilidad profesional.

Evaluación focalizada en el Objetivo General 1: se utilizarán un informe de análisis de indicadores (40%), participación en debates y talleres (20%), y un examen corto de comprensión de lecturas (40%). Se aplica una rúbrica de desempeño que considera capacidad de lectura de datos, interpretación crítica y propuestas de mejora alineadas con los ODS.

Duración: 2 semanas.

1. Tema 1: Visión general de los ODS relevantes para Farmacia, Ciencia de los Alimentos y Toxicología (p. ej., Salud (3), Agua y saneamiento (6), Producción y consumo responsables (12), Alianzas para lograr los objetivos (17)).
2. Tema 2: Integración curricular y prácticas sostenibles en contextos peruanos (universidades, laboratorios, industrias).
3. Tema 3: Proyectos y casos prácticos peruanos que ejemplifican la acción con ODS.

• Actividad 1: Mapa de ODS aplicado Construcción de un mapa conceptual que conecte al menos tres ODS con prácticas en farmacia, alimentos y toxicología, con ejemplos peruanos.
• Actividad 2: Taller de diseño curricular Propuesta de una actividad curricular sostenible para un curso asociado a FCT en el Perú.
• Actividad 3: Presentación de casos peruanos Presentación breve de al menos dos casos donde se evidencie impacto de ODS en salud, seguridad de productos o medio ambiente.

Evaluación enfocada en el Objetivo General 2: elaboración de un plan curricular o proyecto de intervención (50%), ensayo crítico sobre ODS y políticas (25%), participación en seminarios (25%).

Duración: 2 semanas.

1. Tema 1: Funciones y competencias de DIGEMID (farmacéuticos, registro de fármacos, publicidad y seguridad).
2. Tema 2: Roles de DIGESA y MINSA en seguridad alimentaria, salud ambiental y control de calidad.
3. Tema 3: Procedimientos de aprobación, vigilancia y sanciones; interpretación de normativas clave.

• Actividad 1: Seguimiento regulatorio Revisión de un caso de aprobación de un medicamento o alimento y análisis de los criterios regulatorios aplicables.
• Actividad 2: Taller de compliance Elaboración de un checklist de cumplimiento para un laboratorio que atienda requisitos DIGEMID/DIGESA.
• Actividad 3: Debate guiado Discusión sobre límites regulatorios y dilemas éticos en la práctica profesional, con enfoque peruano.

Evaluación vinculada al Objetivo General 3: informe de caso normativo (40%), cuestionario de marco regulatorio (30%), participación y defensa oral (30%).

Duración: 2 semanas.

1. Tema 1: Fundamentos de farmacovigilancia y sistemas de reporte de efectos adversos (locales y globales).
2. Tema 2: Control de calidad farmacéutico: principios, enfoque de calidad total y validaciones.
3. Tema 3: Evaluación toxicológica: métodos, interpretación de resultados y criterios de seguridad.

• Actividad 1: Análisis de un caso de farmacovigilancia Revisión de un informe de efectos adversos y elaboración de recomendaciones de mitigación.
• Actividad 2: Caso de control de calidad Simulación de verificación de lote farmacéutico y presentación de un informe de desviación y acción correctiva.
• Actividad 3: Evaluación toxicológica Interpretación de datos toxicológicos de un compuesto y redacción de conclusiones de seguridad.

Evaluación enfocada en el Objetivo General 4: informe de caso (40%), ejercicio práctico de QA (30%), análisis de datos toxicológicos (30%).

Duración: 2 semanas.

1. Tema 1: Metodologías de análisis de riesgos toxicológicos y de seguridad de productos.
2. Tema 2: Estructura de un informe técnico breve y requerimientos normativos en Perú.
3. Tema 3: Propuestas de mitigación alineadas con los ODS y con la realidad peruana.

• Actividad 1: Recopilación de evidencia de un caso real y bosquejo de informe técnico inicial.
• Actividad 2: Redacción de informe técnico breve (6–8 páginas) con recomendaciones y plan de seguimiento.
• Actividad 3: Presentación oral y defensa ante un panel simulando un comité de revisión.

Evaluación centrada en el Objetivo General 5: informe técnico final (60%), presentación y defensa (20%), retroalimentación escrita (20%).

Duración: 2 semanas.

1. Tema 1: Principios de comunicación en salud y alfabetización en salud.
2. Tema 2: Estrategias de educación para comunidades rurales y urbanas en Perú.
3. Tema 3: Herramientas digitales y tradicionales para educación en salud, y ética de la comunicación.

• Actividad 1: Diseño de material educativo para un público específico (p. ej., comunidades rurales, poblaciones indígenas) y prueba de comprensión.
• Actividad 2: Simulación de charla educativa para pacientes y cuidadores con uso de lenguaje claro y recursos visuales.
• Actividad 3: Evaluación de impacto de una campaña educativa mediante un pequeño estudio de campo o encuesta breve.

Evaluación centrada en el Objetivo General 6: diseño de una campaña educativa (40%), evaluación de impacto (30%), participación y reflexión crítica (30%).

Duración: 2 semanas.

1. Tema 1: Impactos ambientales de la producción farmacéutica y alimentaria en Perú (emisiones, residuos, uso de recursos).
2. Tema 2: Dimensiones sociales y de salud pública (equidad, acceso, seguridad de suministro).
3. Tema 3: Estrategias sostenibles y prácticas de responsabilidad ambiental y social en la industria y la atención.

• Actividad 1: Análisis de ciclo de vida de un producto farmacéutico o alimentario y propuesta de mejoras sostenibles.
• Actividad 2: Elaboración de un plan de gestión de residuos y reducción de huella ambiental para un laboratorio o planta de alimentos.
• Actividad 3: Debate sobre equidad y acceso a la salud en regiones con menor cobertura y proponiendo soluciones basadas en ODS.

Evaluación ligada al Objetivo General 7: informe de evaluación de impactos (40%), propuesta de prácticas sostenibles (40%), participación y reflexión (20%).

Duración: 2 semanas.

1. Tema 1: Métodos de revisión de literatura y evaluación de calidad de evidencia (nivel de evidencia, sesgos, replicabilidad).
2. Tema 2: Lectura crítica de políticas nacionales en salud, fármacos y alimentos.
3. Tema 3: Construcción de recomendaciones de política y práctica profesional basada en evidencia y ODS.

• Actividad 1: Revisión sistemática de un tema relevante (p. ej., seguridad alimentaria o farmacovigilancia) y síntesis de la evidencia.
• Actividad 2: Análisis crítico de una política nacional vigente y discusión de su relevancia para las profesiones.
• Actividad 3: Elaboración de un documento de recomendaciones para una agencia o institución peruana.

Evaluación centrada en el Objetivo General 8: proyecto de revisión de literatura con recomendaciones (50%), análisis crítico de políticas (30%), exposición oral y defensa (20%).

Duración: 2 semanas.